中药SO2蒸馏仪CHSO2-8选配外置降温槽产品说明：

适用于《中国典》规定方法中及残留里的检测前处理。本产品在严格遵循药典要求的基础上，整合加热，蒸馏，水循环及氮吹等功能为一体，可同时提供8个样品(空白样，平行样)的处理，从而大的提高了检测数据的精度和减少了工作时间。

符合标准

产品是根据《人民共和国药典》四部通则2331法之规定，用于测定经熏蒸处理过的药材或中的残留量。

应用范围

主要适用各类中药生产企业，中药科研院所，以及与薰蒸相关的食品生产企业等，用于常规残留量测定。

主要特征：

1、选用密封红外陶瓷加热套，集热性好，加热，并可防止液体洒漏引起的设备损坏问题。

2、全触屏控制，人机交互界面，操作简单易控。

3、加热装置单孔控温，加热功率可调，内置微沸加热控制系统，温度控制范围可到400℃

4、加热时间功能，蜂鸣提醒，自动停止加热。

5、可外接冷却水循环机，或内置一体式压缩机，外接自来水冷却，蒸馏效果好。

6、主机设有氮气总接口，配立的流量调节阀，单孔的氮气流量可通过流量计单控制，并可选配氮气发生器。

检测仪主要原理是根据典中所提供的方法，将以蒸馏法进行处理，样品中的亚盐系列物质加酸处理后转化为后，随氮气流带入到含有的吸收瓶中，将其氧化为根离子，采用酸碱滴定法测定，计算药材及中的残留量。本产品在严格遵循药典要求的基础上，整合加热，蒸馏，水循环及氮吹等功能为一体，可同时提供3-5个样品(空白样，平行样)的处理，从而几大的提高了检测数据的精度和减少了工作时间。
检测的几种方法
1、酸蒸馏-碱滴定法
该法是将以蒸馏法进行处理，样品中的亚盐系列物质加酸处理后转化为后，随氮气流带入到含有的吸收瓶中，将其氧化为根离子，后采用标准氢氧化钠溶液滴定，计算样品中的含量。2015 版《共和国药典》选用该法为中残留测定的1法。

2、气相色谱法
该法是采用空设备，使得中的亚盐在酸性条件下，以气体逸出，利用热导器对的含量进行检测。气相色谱法具有样品用量少、操作简便、专属性好、准确度高、灵敏度高、自动化程度高的特点，但仪器价格较高，维护费高。2015 版《共和国药典》选用该法为中残留测定的二法。
3、离子色谱法
该法将以水蒸气蒸馏法进行处理，样品中的亚盐系列物质加酸处理后转化为，随水蒸气蒸馏，并被吸收、氧化为根离子后，采用离子色谱检测，并计算药材及中的残留量。离子色谱法具有检测时间短、偶然误差小、灵敏度高、操作简便等优点，适合于大批样品的检测，是分析样品中的研究热点。但其前处理方法为水蒸气蒸馏法，操作较复杂且容易产生逃逸。2015 版《共和国药典》选用该法为中残留测定的三法。
4、盐酸副玫瑰紫外分光比色法
该法是利用亚盐与四氯钠反应生成稳定的络合物，再与甲醛及盐酸副玫瑰作用生成紫红色络合物，采用标准曲线法定量。该方法操作较简便、，但操作过程中可能会需使用有毒的四氯钠溶液，易污染环境，而且带颜色或含大量挥发性脂肪酸的药材在测定波长处可能有干扰。盐酸副玫瑰紫外分光比色法是一种经典的测定方法，我国的国家食品标准方法将此法列为1法。但该方法不适用于含大量挥发性脂肪酸或部分有色样品。
5、醋酸铅试纸法
该法利用亚在酸性介质中与活泼金属锌发生氧化还原反应，生成气体，而与醋酸铅试纸接触后可使试纸颜色变暗的原理，将变暗的试纸可以与标准比色卡比对，进而对药材中残留量的快速定性或半定量测定。醋酸铅试纸法操作简单、测定时间短、检测、灵敏度低，但不适用于残留量较低的药材。

测定蒸馏装置如何校准：
将零点气和标准气体依次导入仪器，按照仪器说明书校准仪器零点和校准量程。通入零点气和标准气体的方法如下：
a）气袋法：用标准气体将洁净的集气袋充满后排空，反复三次，再充满后在6h内使用。按仪器使用说明书中规定的校准步骤进行校准。
b）钢瓶法：将配有流量控制器及导气管的标准气体钢瓶与采样管连接，打开钢瓶气阀门，调节流量控制器，以仪器规定的流量，将标准气体通入仪器的进气口。注意各连接处不得漏气。对于分析仪内置抽气泵的，应适当增大钢瓶气供气流量，并采用旁路泄压方式，保证气路内没有负压且分析仪进气量不会过大。按仪器使用说明书中规定的校准步骤进行校准。测定蒸馏装置如何校准： 将零点气和标准气体依次导入仪器，按照仪器说明书校准仪器零点和校准量程。通入零点气和标准气体的方法如下：
a）气袋法：用标准气体将洁净的集气袋充满后排空，反复三次，再充满后在6h内使用。按仪器使用说明书中规定的校准步骤进行校准。
b）钢瓶法：将配有流量控制器及导气管的标准气体钢瓶与采样管连接，打开钢瓶气阀门，调节流量控制器，以仪器规定的流量，将标准气体通入仪器的进气口。注意各连接处不得漏气。对于分析仪内置抽气泵的，应适当增大钢瓶气供气流量，并采用旁路泄压方式，保证气路内没有负压且分析仪进气量不会过大。按仪器使用说明书中规定的校准步骤进行校准。