SO2蒸馏仪CHSO2-3可做中药、酒业

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  • 产品规格:
  • 发货地:上海市奉贤区南桥镇
关键词
SO2蒸馏仪,SO2残留测定仪,SO2蒸馏器
详细说明
电源220V 蒸馏单元数3组 显示方式7英寸大液晶触摸屏 升温时间8-20min 蒸馏瓶规格1000ml*3 冷却方式外接冷却水循环机、内置一体式压缩机两种方式可选 磁力搅拌装置有,旋钮形式无级可调 额定电压220V/50HZ

蒸馏仪CHSO2-3可做中药、酒业产品说明:

主要原理是将样品以蒸馏法进行处理,样品中的亚盐系列物质加酸处理后转化为后,随氮气流带入到含有的吸收瓶中,将其氧化为根离子,采用酸碱滴定法测定,计算药材及中的残留量。本产品在严格遵循药典要求的基础上,整合加热,蒸馏,水循环及氮吹等功能为一体,可同时提供3-6个样品(空白样,平行样)的处理,从而大的提高了检测数据的精度和减少了工作时间。

符合标准

产品是根据《人民共和国药典》四部通则2331法之规定,用于测定经熏蒸处理过的药材或中的残留量。

应用范围

主要适用各类中药生产企业,中药科研院所,以及与薰蒸相关的食品生产企业等,用于常规残留量测定。

主要特征:

1、选用密封红外陶瓷加热套,集热性好,加热,并可防止液体洒漏引起的设备损坏问题。

2、全触屏控制,人机交互界面,操作简单易控。

3、加热装置单孔控温,加热功率可调,内置微沸加热控制系统,温度控制范围可到400℃

4、加热时间功能,蜂鸣提醒,自动停止加热。

5、可外接冷却水循环机,或内置一体式压缩机,外接自来水冷却,蒸馏效果好。

6、主机设有氮气总接口,配立的流量调节阀,单孔的氮气流量可通过流量计单控制,并可选配氮气发生器。

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检测仪主要原理是根据典中所提供的方法,将以蒸馏法进行处理,样品中的亚盐系列物质加酸处理后转化为后,随氮气流带入到含有的吸收瓶中,将其氧化为根离子,采用酸碱滴定法测定,计算药材及中的残留量。本产品在严格遵循药典要求的基础上,整合加热,蒸馏,水循环及氮吹等功能为一体,可同时提供3-5个样品(空白样,平行样)的处理,从而几大的提高了检测数据的精度和减少了工作时间。
检测的几种方法
1、酸蒸馏-碱滴定法
该法是将以蒸馏法进行处理,样品中的亚盐系列物质加酸处理后转化为后,随氮气流带入到含有的吸收瓶中,将其氧化为根离子,后采用标准氢氧化钠溶液滴定,计算样品中的含量。2015 版《共和国药典》选用该法为中残留测定的1法。

蒸馏仪CHSO2-3可做中药、酒业2、气相色谱法
该法是采用空设备,使得中的亚盐在酸性条件下,以气体逸出,利用热导器对的含量进行检测。气相色谱法具有样品用量少、操作简便、专属性好、准确度高、灵敏度高、自动化程度高的特点,但仪器价格较高,维护费高。2015 版《共和国药典》选用该法为中残留测定的二法。
3、离子色谱法
该法将以水蒸气蒸馏法进行处理,样品中的亚盐系列物质加酸处理后转化为,随水蒸气蒸馏,并被吸收、氧化为根离子后,采用离子色谱检测,并计算药材及中的残留量。离子色谱法具有检测时间短、偶然误差小、灵敏度高、操作简便等优点,适合于大批样品的检测,是分析样品中的研究热点。但其前处理方法为水蒸气蒸馏法,操作较复杂且容易产生逃逸。2015 版《共和国药典》选用该法为中残留测定的三法。
4、盐酸副玫瑰紫外分光比色法
该法是利用亚盐与四氯钠反应生成稳定的络合物,再与甲醛及盐酸副玫瑰作用生成紫红色络合物,采用标准曲线法定量。该方法操作较简便、,但操作过程中可能会需使用有毒的四氯钠溶液,易污染环境,而且带颜色或含大量挥发性脂肪酸的药材在测定波长处可能有干扰。盐酸副玫瑰紫外分光比色法是一种经典的测定方法,我国的国家食品标准方法将此法列为1法。但该方法不适用于含大量挥发性脂肪酸或部分有色样品。
5、醋酸铅试纸法
该法利用亚在酸性介质中与活泼金属锌发生氧化还原反应,生成气体,而与醋酸铅试纸接触后可使试纸颜色变暗的原理,将变暗的试纸可以与标准比色卡比对,进而对药材中残留量的快速定性或半定量测定。醋酸铅试纸法操作简单、测定时间短、检测、灵敏度低,但不适用于残留量较低的药材。


一、采样准备
1、受温度影响较大,在条件允许的情况下应选择
使用棕色吸收管。
2、在注入吸收液,应保吸收管内外干燥。
3、注入吸收液后,应保证两端口无吸收液残留。
二、采样中
1、条件许可应选择具有恒温功能的采样仪器,并控制温度在
23至29度。
2、在阳光照射下会分解,导致出现偏离,故采样时,应尽量避开阳光照射的地方,如果无法避开,应做好避光措施。3、采样时,需要时刻留意采样仪器的流量,避免流量出现波动,突然增大会导致吸收液的被吸入仪器,也会使检测结果发生严重偏离。
4、采样完毕后,应尽快测定,如还需要采样,应将吸收管置于低温保存,可选购冰袋保存,如无条件应保存在无阳光照射,通风处,避免吸收管温度过高,影响检测的准确性。
三、检测
1、检测中显色反应对温度和时间其敏感,应该严格按照标准选择显色温度和时间,显色反应应在恒温水浴中进行,并提做好准备工作。
2、标准中使用10ml比色管,并将个比色管11ml(10ml吸收液+0.5氨磺酸钠溶液+0.5氢氧化钠溶液)倒入另个含有1mlPRA使用液的10ml比色管中,在实际操作中不方便操作,溶液已经12ml,无法摇匀;并且10ml比色管为平底磨口,倾倒时不易全部倒出。将10ml比色管换成20ml比色管,则可以满足操作要求。
3、在检测中磺胺酸钠和氢氧化钠应密封保存,避免吸收空气中的,影响检测结果。磺胺酸钠溶液有效期短,出有效期应重新配置;氢氧化钠应选用脱二氧化碳的蒸馏水进行配置;PRAs使用液应选择商品化的纯度高的试剂


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