川宏仪器 智能一体化蒸馏仪 CHZL-6G 水质多功能蒸馏器
- 产品规格:台
- 发货地:浙江省杭州余杭区南苑街道翁梅社区

技术参数
型号 | CHZL-6Z | CHZL-6G |
显示方式 | 7英寸大液晶触摸屏 | 7英寸大液晶触摸屏 |
样品数 | 6位,可独立操作 | 6位,可独立操作 |
加热方式 | 电加热 | 电加热 |
升温时间 | 8-20min | 8-20min |
蒸馏速度 | 12ml/min; | 12ml/min; |
时间控制 | 0-999min(可调) | 0-999min(可调) |
是否有称重 | 可选配 | 标配 |
温度显示 | 室温-400度 | 室温-400度 |
终点控制 | 时间控制 | 时间、称重可选 |
是否有防倒吸 | 有 | 有 |
蒸馏瓶规格 | 500mlX6 | 500mlX6 |
额定电压 | 220V | 220V |
频率 | 50HZ | 50HZ |
1.仪器初次使用时,建议采用纯水或蒸馏水以防长时间使用有水垢结成,Z高液位加至液位窗红色标示线,可循环使用半年以上。若液位低于黄线冷却效果差,再次加水是不要超过红色标示线。
2.蒸馏瓶与冷凝瓶连接处密封良好,蒸馏瓶顶部密封塞通过软管与电磁阀有效连通,防止漏气。
3.实验过程中,托盘附近禁止放其他杂物,以免影响称重的准确性。
4.当夏季室温高于25℃时,制冷效果会下降,建议外接制配套冷装置或接自来水降温冷却。
5.当冬季室温低于0℃时,需要做好仪器的防寒保暖工作以防止冷凝装置发生破裂导致无法使用。
6.称重传感器Z大量程3㎏,若有其他需要请用时间控制模式进行。
7.对于两次连续蒸馏实验,为保证冷凝效果,试验结束后,冷水循环的开关不要关闭。
调试:
1.检查冷却水循环系统
打开冷水循环开关,冷凝管开始进水,观察各接口是否漏水,若漏水需要重新密封连接。冷凝管的循环水加满后,水箱正常液位在黄线与红线之间。可以通过仪器正面右侧绿色的水流计是否旋转来判断循环水是否正常运行。
2.具体操作方式
将蒸馏瓶内加入蒸馏水,上面通过中空的密封塞、软管与防倒吸装置密封连通,长臂口与冷凝瓶密封连通,冷凝瓶馏出液通过软管与接收瓶密封连通。
2.1选择蒸馏实验
打开总开关、辅开关,进入“预设菜单"界面,按“选择"键选中“1.实验选择"按“确认"键进入“实验选择"界面,再按“选择"键选中“",按“确认"键选中,按“返回"键回到“预设菜单"界面。针对每个实验的蒸馏终点控制:重量设定、时间设定,都设有默认的值,用户可以根据需求自行调节。
2.2选择整机功率
在“预设菜单"界面,选中“2.整机功率"后按“确认"键进入,选择所需功率按“确认"选中,返回到“预设菜单"界面。此项根据用户的需求及电源电压的承载能力选择,出厂前默认设置为3600w。
3.3选择控制模式
在“预设菜单"界面,通过选择选中“3.控制模式"后按“确认"键进入,选择所需的控制模式,按“返回"键到“预设菜单"界面。此项可以根据用户的需求自行设定,无特需要求可默认出厂设定“双重控制"(时间、重量控制蒸馏终点,两者采用优先控制的原则)。

全自动一体化蒸馏仪是根据实验室蒸馏预处理操作规程,集恒温加热、蒸馏终点自动控制、冷却水循环于一体的新型智能蒸馏处理装置。
在水质化验和食品检测中,蒸馏操作是常见又重要的前处理步骤。传统的蒸馏设备,其加热、蒸馏、冷凝、接收部分等各自独立,操作繁琐;且由于缺乏蒸馏终点控制,常导致蒸馏失败,影响工作效率。本产品采用智能一体化设计,同时采用精密控温、智能终点控制、内置式冷却水自动降温及回流装置等技术手段,实现了操作简单、自动蒸馏、美观实用、节能降耗等目的,可适用于环境监测、供排水、预防控制中心等领域的水样的挥发酚、氨氮的蒸馏操作;食品监测领域中的残留量的蒸馏操作以及苯酚等的重蒸馏等。
水中挥发酚的测定采用4-氨基安替比林分光光度法,实验原理、适用范围、所需试剂、干扰及结果计算等参照国标HJ503-2009。
一体化蒸馏仪在挥发酚的实验操作应用
1、插上电源,检查蒸馏仪器,确保各加热孔能正常加热,接通循环水开关,检查各接口是否漏水,以保证仪器正常运行。
2、取250ml样品于500ml全玻璃蒸馏瓶中,并加入50ml蒸馏水,加数滴甲基橙指示剂,若试样未呈现橙红色,需补加磷酸溶液。
3、开始加热蒸馏,待馏出液接近250ml时,停止时加热,并用蒸馏水定容至250ml。
4、打开本公司萃取仪,仪器能否正常工作,检查完毕后,将250ml馏出液全部转移至本公司萃取仪自带500ml分液漏斗中。
5、在分液漏斗中加入2.0ml缓冲溶液,设置萃取强度为40Hz,时间90s,停留时间为0,萃取一次,以混匀溶液。
6、加入1.5ml4-氨基安替比林溶液,萃取强度、时间、次数不变,萃取一次,混匀溶液。
7、再加入1.5ml铁,萃取强度、时间、次数不变,萃取一次,使得试剂与水样混匀。静置10min。
8、在上述分液漏斗中加入10ml,设置萃取强度为35Hz,时间60s,停留时间为30s,萃取次数为3次,设置完毕后,按启动键开始萃取。萃取完毕后,静置分层。
9、用干脱脂棉或滤纸拭干分液漏斗颈管内壁,于颈管内塞一小团干脱脂棉或滤纸,层通过干脱脂棉团或滤纸,弃去开始滤出的数滴萃取液后,将余下直接放入光程为20mm的比色皿中。
10、于460nm波长,以为参比,测定吸光度。
11、空白实验:蒸馏水代替试样,按4-10步骤测定其吸光度。空白与试样同时测定。
应注意事项
1、缓冲溶液为配置,所以在混匀时萃取强度不宜过高,在适宜强度下要保证充分混合均匀,否则会造成空白偏大。
2、放液时要成滴,不能成线。
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